盐酸马普替林片

商品评价:----
品  名: 盐酸马普替林片
通 用 名: 盐酸马普替林片
规  格: 25mg*40片
单  位:
生产产商: 多多药业有限公司
批准文号: 国药准字H23020727
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 片剂
    品  名: 盐酸马普替林片
    通 用 名: 盐酸马普替林片
    作用类别:
    规  格: 25mg*40片
    单  位:
    生产产商: 多多药业有限公司
    批准文号: 国药准字H23020727
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Maprotiline Hydrochloride Tablets
    ★性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
    ★成份
    活性成份:盐酸马普替林化学名称:N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐
    ★适应症
    适应症为抑郁症 内源性抑郁症,迟发性抑郁症(更年期性抑郁症)。 精神性抑郁症,反应性和神经性抑郁症、耗竭性抑郁症。
    ★贮藏
    密封保存
    ★用法用量
    每日用药量不宜超过150毫克。
    质量标准
    中华人民共和国国家药品监督管理局标准(试行)WS-025(X-025)-99
    ★不良反应
    路滴美所引起的各种副作用一般轻微而短暂,通常继续用药或减少剂量后会消失。某些症状常难于区分是药物副作用或抑郁症的症状(例如乏力、睡眠障碍、激越、焦虑、便秘、口干)。如有严重副作用,例如神经病学或精神病学症状,应停用路滴美。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    1. 已知对马普替林或任何赋形剂成份过敏,或对三环类抗抑郁药交叉过敏者;2. 路滴美禁用于已知或疑有癫痫、低惊厥阈者(如各种原因导致的脑损伤、酒精中毒);3.心肌梗塞急性发作或心脏传导异常者
    注意事项
    肝、肾功能严重不全,前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。使用本品初期,对有自杀倾向患者应密切监护。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
    药物相互作用
    1、本品与抗组胺药合用,可加强抗胆碱能作用。 2、西咪替丁可使本品的血药浓度增加。 3、本品与可乐定、胍乙啶合用,可使后者的降压作用减弱。 4、本品与甲状腺激素合用,可增加心律失常。 5、本品与氟西汀合用,两者血药浓度均增高,不宜合用。
    药物过量
    中毒症状: 窒息、心跳加快、共济失调、呕吐、发绀、低血压、休克、不安、激动、高热、肌肉僵直、手足徐动、瞳孔散大、心律失常。严重者可见神志模糊,并有躁狂、心衰等。 处  理: 洗胃,保持呼吸道通畅,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
    药理毒理
    本品为四环类抗抑郁药。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺再摄取无影响。由于去甲肾上腺素再摄取减少,突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高,使突触前膜a2受体下调,后膜a1受体作用加强,产生抗抑郁作用。本品兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。
    药代动力学
    口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为60~90小时。主要经肝脏代谢,大部分自尿中排出,其中原型物约2~4%,少部分由粪便排出。动物实验表明本品可泌入乳汁,其浓度与血液中浓度相当。
    儿童用药
    6岁以下儿童禁用,6岁以上儿童参考成人剂量酌情减量。
    老人用药
    从小剂量开始,缓慢增加至适宜剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    禁用。
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