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            头孢氨苄片(秦皇岛)

            商品评价：----
            详情
            品　　名： 头孢氨苄片(秦皇岛)
            通 用 名： 头孢氨苄片
            规　　格： 0.25g*30片
            单　　位： 瓶
            生产产商： 华北制药河北华民药业有限责任公司
            批准文号： 国药准字H13021212
            品牌名称： 华北制药

            “抗感染用药”相关栏目分类

            β内酰胺类
            大环内酯类
            喹诺酮类
            抗真菌类
            抗病毒类
            其它抗感染化药类
              警示语: 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
              ★剂　　型: 片剂
              品　　名: 头孢氨苄片(秦皇岛)
              通 用 名: 头孢氨苄片
              作用类别:
              规　　格: 0.25g*30片
              单　　位: 瓶
              生产产商: 华北制药河北华民药业有限责任公司
              批准文号: 国药准字H13021212
              品牌名称: 华北制药
              产　　地:
              指导零售价: 元
              ★性状
              本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或乳黄色。
              ★成份
              本品主要成份为头孢氨苄。
              ★适应症
              适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
              ★贮藏
              遮光，密封，在凉暗处（不超过20℃）保存
              ★用法用量
              成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。 儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
              质量标准
              《中国药典》2015年二部
              ★不良反应
              1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2．皮疹、药物热等过敏反应。 3．头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4．应用本品期间偶可出现一过性肾损害。 5．偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。 折叠
              ★有效期
              24个月
              ★禁忌
              对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
              注意事项
              1.肾功能不全者应减量或延长给药时间，重度肾功能不全者慎用。 2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率小于0.1%）。
              药物相互作用
              1.与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
              药物过量
              尚不明确。
              药理毒理
              1、药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。 　　2、毒理 头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。
              药代动力学
              本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达高峰血药浓度（Cmax），平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品的血消除半衰期（t1/2）为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2可延长至5～30小时；新生儿t1/2为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
              儿童用药
              尚不明确。
              老人用药
              尚不明确。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              ​本品可透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
              暂无该产品品牌介绍信息。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。