注射用利巴韦林

商品评价:----
品  名: 注射用利巴韦林
通 用 名: 注射用利巴韦林
规  格: 0.25g
单  位:
生产产商: 海口奇力制药股份有限公司
批准文号: 国药准字H20030523
    警示语:
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 注射用利巴韦林
    通 用 名: 注射用利巴韦林
    作用类别:
    规  格: 0.25g
    单  位:
    生产产商: 海口奇力制药股份有限公司
    批准文号: 国药准字H20030523
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    注射剂
    ★成份
    利巴韦林
    ★适应症
    抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
    ★贮藏
    密封保存。
    ★用法用量
    静脉缓慢滴注。每次滴注20分钟以上,疗程3~7日。用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。   成人:一次0.25~0.5g,一日2次。   小儿:按体重一次5~7.5mg/kg,一日2次。
    ★不良反应
    常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品过敏者、孕妇禁用。
    注意事项
    (1)有严重贫血、肝功能异常者慎用。(2)对诊断的干扰:使用本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。(3)尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。(4)长期或大剂量应用本品,对肝功能、血象有不良影响。
    药物相互作用
    本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
    药理毒理
    尚不明确
    药代动力学
    静脉滴注本品0.8g,5分钟血浆浓度为(17.8±5.5)umol,30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)umol。进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时。主要经肾排泄,48小时内从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出,(6.2±1.7%)的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。
    儿童用药
    儿童可应用本品,见【用法用量】。
    老人用药
    老年人不推荐应用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.本品有较强的致畸作用,禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。   2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
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