健美滋 乳果糖口服溶液

商品评价:----
通 用 名: 乳果糖口服溶液
规  格: 10ml*10支
单  位:
生产产商: 丹东康复制药有限公司
批准文号: 国药准字H10890057
产  地: 江西海尔思药业股份有限公司
    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    品  名: 健美滋 乳果糖口服溶液
    通 用 名: 乳果糖口服溶液
    规  格: 10ml*10支
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 丹东康复制药有限公司
    批准文号: 国药准字H10890057
    品牌名称:
    产  地: 江西海尔思药业股份有限公司
    ★剂  型: 口服溶液剂
    指导零售价:
    ★成份
    化学名称:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式:C12H22O11 分子量:342.30 每100ml杜密克? 口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤10克,乳糖:≤6克。
    ★性状
    本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体,微显乳光。
    ★适应症
    慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
    ★用法用量
    每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1.便秘或临床需要保持软便的情况 1)成人:起始剂量 每日30毫升;维持剂量 每日10-25毫升。 2)7-14岁儿童:起始剂量 每日15毫升;维持剂量 每日10-15毫升。 3)1-6岁儿童:起始剂量 每日5-10毫升;维持剂量 每日5-10毫升。 4)婴儿:起始剂量 每日5毫升;维持剂量 每日5毫升。 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 2.肝昏迷及昏迷前期 起始剂量:30-50毫升,一日三次。 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。
    ★不良反应
    治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
    ★禁忌
    1.半乳糖血症。 2.肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3.对乳果糖及其组分过敏者。
    ★贮藏
    避光,10℃-25℃保存。
    ★有效期
    36个月
    注意事项
    1.如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。 3.本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5.请置于儿童不能触及处。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
    药物相互作用
    尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
    药物过量
    若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。
    药理毒理
    1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。
    药代动力学
    乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。
    儿童用药
    遵医嘱。
    老人用药
    遵医嘱。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
    药品本位码
    86901150000103
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。