司泰林 乌苯美司片

商品评价:----
通 用 名: 乌苯美司片
规  格: 30mg*2板*6片
单  位:
生产产商: 西安万隆制药股份有限公司
批准文号: 国药准字H20140117
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    品  名: 司泰林 乌苯美司片
    通 用 名: 乌苯美司片
    规  格: 30mg*2板*6片
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 西安万隆制药股份有限公司
    批准文号: 国药准字H20140117
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 片剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成份为乌苯美司,化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37
    英文名称
    Ubenimex Tablets
    ★性状
    本品为白色片。
    ★适应症
    本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗。老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者、
    ★用法用量
    成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。
    ★不良反应
    偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升约占1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。
    ★禁忌
    尚不明确。
    ★贮藏
    密封保存。
    ★有效期
    24个月
    注意事项
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    药物相互作用
    尚未明确。
    药物过量
    未进行该项实验且无可靠参考文献。动物试验中使用本品4周,给药量超过25mg/Kg/天的混食大鼠进行病理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。
    药理毒理
    本品从链霉菌属(Streptomycesofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品抗肿瘤机制尚不明确,可能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增值。
    药代动力学
    本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。
    儿童用药
    儿童用药的安全性尚未确定,应慎重用药。
    老人用药
    一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应权衡利弊,慎重用药。
    药品本位码
    86902525000391
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。