尼麦角林胶囊

商品评价:----
品  名: 尼麦角林胶囊
通 用 名: 尼麦角林胶囊
规  格: 30mg*10粒
单  位:
生产产商: 海南通用三洋药业有限公司
批准文号: 国药准字H20093499
    警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型 : 胶囊剂
    品  名 : 尼麦角林胶囊
    通 用 名 : 尼麦角林胶囊
    作用类别 :
    规  格 : 30mg*10粒
    单  位 :
    生产产商 : 海南通用三洋药业有限公司
    批准文号 : 国药准字H20093499
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色球状小丸。
    ★成份
    尼麦角林
    ★适应症
    1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注:此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
    ★贮藏
    密封。
    ★用法用量
    1. 动脉疾病:每天一粒30mg胶囊,早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人:每早一粒30mg胶囊。 3.遵医嘱。
    ★不良反应
    可观察到下列症状出现轻度的胃痛。突然直立性血管舒张性阵热或头晕。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    本品不适用于下述情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。
    注意事项
    孕妇慎用。
    药物相互作用
    尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
    药物过量
    摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。
    药理毒理
    本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。 毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现不良反应,超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性,尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。
    药代动力学
    文献报道:尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(]90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14C]标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人(平均24-32岁)和老年人(平均69-70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。与肾功能正常的相比,MDL尿中的排泄量分别减少32、32和59%。 生物利用度比较试验结果显示:本品30mg与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊30mg具有生物等效性。
    儿童用药
    本品不能用于儿童。
    老人用药
    药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立,故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。