尼美舒利缓释胶囊

商品评价:----
通 用 名: 尼美舒利缓释胶囊
规  格: 0.2g*4粒
单  位:
生产产商: 海南葫芦娃药业集团股份有限公司
批准文号: 国药准字H20050832

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    警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型 : 胶囊剂
    品  名 : 尼美舒利缓释胶囊
    通 用 名 : 尼美舒利缓释胶囊
    作用类别 :
    规  格 : 0.2g*4粒
    单  位 :
    生产产商 : 海南葫芦娃药业集团股份有限公司
    批准文号 : 国药准字H20050832
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Nimesulide Sustained-release Capsules
    ★性状
    本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗粒和粉末。
    ★成份
    本品的主要成份为尼美舒利,其化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。
    ★适应症
    具有抗炎、镇痛和解热作用,可用于慢性关节炎(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。
    ★贮藏
    密封,在干燥处保存。
    ★用法用量
    口服,一次200mg(1粒),一日一次,餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量,最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
    ★不良反应
    本品副作用较少,常见的副反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服用后出现过敏性皮疹。   即使使用尼美舒利未出现上述症状,也须注意到本品如同其他非甾体抗炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    活动性消化性溃疡病、严重肝功能不全、严重肾功能障碍及对本品及非甾体类抗炎药过敏者禁用。
    注意事项
    1、本品与阿斯匹林和非甾体抗炎药有交叉过敏反应;   2、有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者慎用;   3、本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据肌苷清除率相应调整用药剂量;   4、服用本品后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查;   5、将本品放置于儿童不易接触的地方。
    药物相互作用
    由于本品的血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收,使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来,呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
    药物过量
    目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
    药理毒理
    药理作用   本品属非甾体类抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
    药代动力学
    吸收 口服吸收迅速完全,健康志愿者口服200mg尼美舒利后,Cmax为12.19±2.02 mg/L,达峰时间为1.22~2.75小时,其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后,Cmax为7.28±0.72 mg/L,达峰时间为5.0±1.3小时。   分布 药物吸收后主要分布在细胞外液,表观分布容积为0.19L/kg~0.39 L/kg。广泛与血浆蛋白结合,游离型药物仅占0.7~4.0。终末消除半衰期为2~3小时。作用可持续6~8小时。   代谢与排泄 本品主要在肝脏代谢,其代谢产物为4-羟基衍生物,分别在尿和粪便中排出约80%和20%。
    儿童用药
    儿童的安全性尚未建立,不推荐用于儿童。
    老人用药
    老年人因肾功能减退,应谨慎用药。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女应用;目前也未证实本品是否通过大人母乳排出体外,同样不推荐哺乳期妇女应用。
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    暂无该产品相关知识信息。
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