利舒安 盐酸肾上腺素注射液

商品评价:----
通 用 名: 盐酸肾上腺素注射液
规  格: 1ml:1mg*10支
单  位:
生产产商: 远大医药(中国)有限公司
批准文号: 国药准字H42021700
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 盐酸肾上腺素注射液
    通 用 名: 盐酸肾上腺素注射液
    作用类别:
    规  格: 1ml:1mg*10支
    单  位:
    生产产商: 远大医药(中国)有限公司
    批准文号: 国药准字H42021700
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Epinephrine Hydrochloride Injection
    ★性状
    本品为无色或几乎无色的澄明液体。
    ★成份
    本品主要成分为盐酸肾上腺素。
    ★适应症
    主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
    ★贮藏
    密封,避光。
    ★用法用量
    常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。 (1)抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。 (2)抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。 (3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟见效,但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。 (4)与局麻药合用:加少量(约1∶200000~500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2~5g/ml,总量不超过0.3mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。 (5)制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1∶20000~1∶1000溶液的纱布填塞出血处。 (6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1∶1000溶液0.2~0.5ml,必要时再以上述剂量注射一次。
    质量标准
    《中国药典》2010年版二部
    ★不良反应
    ⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。⑵有时可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    ⑵下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。⑶用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。⑷每次局麻使用剂量不可超过300ug,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。⑸与其他拟交感药有交叉过敏反应。⑹可透过胎盘。⑻抗过敏休克时,须补充血容量。
    注意事项
    高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
    药物相互作用
    1. α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。 2. 与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而坏死。 3. 与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。 4. 与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。 5. 与利血平、胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。 6. 与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。 7. 与其他拟交感胺类药物合用,心血管作用加剧,易出现副作用。 8. 与硝酸酯类合用,本品的升压作用被抵消,硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
    药物过量
    未进行该项实验且无可靠的参考文献。
    药理毒理
    兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。
    药代动力学
    肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘,不易透过血-脑脊液屏障。
    儿童用药
    必须应用本品时应慎用。
    老人用药
    老年人对拟交感神经药敏感,必须应用本品时宜慎重。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    必须应用本品时应慎用。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。