替米沙坦胶囊

商品评价:----
品  名: 替米沙坦胶囊
通 用 名: 替米沙坦胶囊
规  格: 40mg*7粒*2板
单  位:
生产产商: 山西华元医药生物技术有限公司
批准文号: 国药准字H20050380
品牌名称: 石药
    警示语:
    品  名: 替米沙坦胶囊
    通 用 名: 替米沙坦胶囊
    规  格: 40mg*7粒*2板
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 山西华元医药生物技术有限公司
    批准文号: 国药准字H20050380
    品牌名称: 石药
    产  地:
    ★剂  型: 胶囊剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成份为替米沙坦。
    ★性状
    本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。
    ★适应症
    ​用于原发性高血压的治疗。
    ★用法用量
    成人 应个体化给药。常用初始剂量为每次一粒(40mg),每日一次。在 20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。 肾功能不全的病人 轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。 替米沙坦不通过血过滤消除。 肝功能不全的病人 轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。 老年人 服用本品不需调整剂量。 儿童和青少年 对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立。
    ★不良反应
    在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。 以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。 不良反应按发生频率分为: 非常常见(>1/10); 常见(>1/100,<1/10); 少见(>1/1000,<1/100); 罕见(>1/10000,<1/1000); 非常罕见(<1/10000) 全身反应: 常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎) 少见:视觉异常、多汗。 中枢和外周神经系统: 常见:眩晕。 胃肠道系统: 常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。 少见:口干、胃肠胀气。 肌肉骨骼系统: 常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。 少见:腿鞘炎样症状。 精神系统: 少见:焦虑。 呼吸系统: 常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。 皮肤和附件系统: 常见:皮肤异常如湿疹。 罕见:低血糖(罕见于糖尿病患者); 罕见:血管源性水肿(伴有致命性结果); 罕见:肢端疼痛(腿部疼痛)。 不明确:包括致死性结局的败血症 ( 在PRoFESS研究中替米沙坦与安慰剂相比败血症的发生率有所增加。这可能是偶然的结果,也可能与目前不明确的机制有关)。 另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似,极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻疹和其它相关不良反应。 实验室发现: 与安慰剂相比,替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦和安慰剂相似或低于安慰剂。
    ★禁忌
    ​对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。 妊娠中末期及哺乳者。 胆道阻塞性疾病患者。 严重肝功能不全患者。 严重肾功能不良患者。
    ★贮藏
    阴凉
    ★有效期
    24个月
    暂无该产品品牌介绍信息。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。