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            甲硝唑芬布芬胶囊(牙周康)

            商品评价：----
            详情
            品　　名： 特一 甲硝唑芬布芬胶囊(牙周康)
            通 用 名： 甲硝唑芬布芬胶囊
            规　　格： 0.175g*10粒
            单　　位： 盒
            生产产商： 特一药业集团股份有限公司(原广东台城制药股份有限公司)
            批准文号： 国药准字H44024442
            品牌名称： 特一

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              警示语:
              ★剂　　型: 胶囊剂
              品　　名: 特一 甲硝唑芬布芬胶囊(牙周康)
              通 用 名: 甲硝唑芬布芬胶囊
              作用类别:
              规　　格: 0.175g*10粒
              单　　位: 盒
              生产产商: 特一药业集团股份有限公司(原广东台城制药股份有限公司)
              批准文号: 国药准字H44024442
              品牌名称: 特一
              产　　地:
              指导零售价: 元
              ★性状
              本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。
              ★成份
              本品为复方制剂，其组份为甲硝唑100mg，芬布芬75mg。
              ★适应症
              本品用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。
              ★贮藏
              遮光，密封保存。
              ★用法用量
              口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。
              ★不良反应
              1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应： (1) 胃肠道反应，如胃痛﹑胃烧灼感﹑恶心﹑食欲减退﹑呕吐﹑腹泻﹑腹部不适﹑味觉改变﹑口干﹑口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡﹑出血﹑甚至穿孔。 (2) 可逆性粒细胞减少。 (3) 过敏反应，皮疹﹑麻疹﹑瘙痒等。 (4) 中枢神经系统症状，如头痛﹑眩晕﹑晕厥﹑感觉异常﹑肢体麻木﹑共济失调和精神错乱等。 (5) 其他有发热﹑阴道念珠菌感染﹑膀胱炎﹑排尿困难﹑尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 (6) 白细胞数轻度下降﹑血清转移酶微升等较少见。
              ★有效期
              24个月
              ★禁忌
              1. 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 2. 阿司匹林引起哮喘者禁用。 3. 有活动性中枢神经疾病患者禁用。 4. 血液病﹑消化道溃疡患者禁用。 5. 严重肝﹑肾功能损害患者禁用。 6. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 7. 儿童禁用。
              注意事项
              1. 致癌﹑致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌﹑致突变作用，但人体中尚未证实。 2. 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶﹑乳酸脱氢酶﹑三酰甘油﹑己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛﹑恶心﹑呕吐﹑头痛﹑面部潮红等。 5. 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 6. 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 7. 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 8. 重复一个疗程前，应做白细胞计数。 9. 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 10. 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
              药物相互作用
              1. 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 与苯妥英钠﹑苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4. 本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5. 本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇﹑三酰甘油水平下降。
              药理毒理
              本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基i丕原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。 芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
              儿童用药
              儿童禁用。
              老人用药
              老年患者因肝﹑肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新哺乳。
              暂无该产品品牌介绍信息。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。