人凝血因子Ⅷ

商品评价:----
品  名: 人凝血因子Ⅷ
通 用 名: 人凝血因子Ⅷ
规  格: 200IU
单  位:
生产产商: 绿十字(中国)生物制品有限公司
批准文号: 国药准字S20003008
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 人凝血因子Ⅷ
    通 用 名: 人凝血因子Ⅷ
    作用类别:
    规  格: 200IU
    单  位:
    生产产商: 绿十字(中国)生物制品有限公司
    批准文号: 国药准字S20003008
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为乳白色疏松体,重溶后溶液澄清或带轻微乳光;含适量稳定剂,不含防腐剂。
    ★成份
    人凝血因子Ⅷ
    ★适应症
    本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
    ★贮藏
    于2-8℃避光保存和运输。
    ★用法用量
    用法:1.本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。2.用前应先将本品及其溶解液预温至20-25℃,按瓶签标示量注入预温的溶解液,轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。3.溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢,约15滴/分,15分钟后稍加快滴注速度(40-60滴/分),一般在30-60分钟左右滴完。4.滴注时,医师要随时注意使用情况,若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用。并用肝素拮抗。用量:应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标等来决定给药量。1.使用剂量随因子缺乏程度而异,一般每kg体重输注10-20IU,以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时,凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24-48小时,凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6-8小时,可减少或酌情减少剂量输用,一般历时2-3天。2.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。3.凝血酶原时间延长患者如拟作睥切除者要先于手术前用药,术中和术后根据病情决定。
    ★不良反应
    1.尚无系统规范的不良反应观察资料。快速滴注时可引起发热、潮红、头疼等副反应,减缓或停止滴注,上述症状即可消失。2.偶有报道因大量输注导致弥散性血管内凝血(DIC),深静脉血栓(DVT),肺栓塞(PE)等。有血栓形成史患者接受外科手术时应权衡利弊,慎用本品。
    ★有效期
    自分装之日起24个月。
    ★禁忌
    须严格控制适应症,对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1.除肝病出血患者外,在用药前应确诊患者存在凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。冠心病、心肌梗死、严重肝病、外科手术等患者如有血栓形成或弥散性血管内凝血(DIC)倾向时,应慎用本品。2.本品不得用于静脉外的注射途径。3.瓶子破裂、产品过有效期或溶解后出现摇不散沉淀等情况不可使用。如发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。4.静脉滴注时,医师要随时注意使用情况,若发现弥散性血管内凝血(DIC)或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用。并用肝素拮抗。本品含有凝血因子Ⅸ的一半效价的肝素,可降低血栓形成的危险性。但是,一旦发现任何可疑情况,即使患者病情不允许完全停用,也要大幅度减低用量。5.制品一旦开瓶应立即使用(一般不得超过3小时),未用完部分不能保留再用。
    药物相互作用
    不可与其他药物合用。
    药理毒理
    本品含有维生素K依赖的在肝脏合成的四种凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。维生素K缺乏和严重肝脏疾患均可造成这四个因子的缺乏。而上述任何一个因子的缺乏都可导致凝血障碍。输注本品能提高血液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度。
    药代动力学
    生物半衰期为8~12小时。
    儿童用药
    未专门进行该项针对性试验研究,且无系统可靠的参考文献。
    老人用药
    一般老年人的生理机能降低,故应视患者状态慎重用药。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    应慎重。如有必要应用时应在医师指导和严密观察下使用。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。