舒汀 注射用长春西汀

商品评价:----
通 用 名: 注射用长春西汀
规  格: 10mg*10支
单  位:
生产产商: 安徽威尔曼制药有限公司
批准文号: 国药准字H20050031
    警示语:
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 舒汀 注射用长春西汀
    通 用 名: 注射用长春西汀
    作用类别:
    规  格: 10mg*10支
    单  位:
    生产产商: 安徽威尔曼制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20050031
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为白色或类白色冻干块状物。
    ★成份
    本品主要成份是长春西汀。   化学名称为乙基(13as.13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b六氢-1H-吲哚[3,2, 1- de]吡啶[3,2,1ij][1,5]-二氯杂萘-12-羧酸
    ★适应症
    改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
    ★贮藏
    遮光,在阴凉处密闭保存。
    ★用法用量
    静脉滴注。开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg,临用前溶于500ml液体内稀释混匀后,缓慢滴注。或遵医嘱。
    ★不良反应
    1.过敏症:有时可出现皮疹,偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。} 2.精神神经系统:有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,若出现此症状应停药。 3.消化道:有时恶心、呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 4.循环器官:有时可出现颜面潮红、头晕等症状。 5.血液:有时可出现白细胞减少。 6.肝脏:有时可出现GOT、GPT、r-GTP、AI-P、LDH升高,偶尔也可出现黄疸等。 7.肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。其他:偶尔会有倦怠感。
    ★有效期
    18个月
    ★禁忌
    1.对本品中所加成份过敏者禁用。 2.颅内出血后尚未完全止血者禁用。 3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
    注意事项
    1.本品不可静脉推注或肌内注射。   2.用药过程中应注意监测血象。
    药物相互作用
    不能与肝素合并使用。
    药物过量
    本品无特殊解酒药,一旦过量,可给予对症支持治疗。
    药理毒理
    药理作用   本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。   毒理研究   尚未见注射给药的毒性资料,以下为经口给药的毒理研究。   重复给药:大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg,两组高剂量制动物体重的增长受到抑制,动物摄水量增加,肝脏和肾脏重量增加,肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多;在625mg/kg组,出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑,甲状腺和肾上腺重量增加,甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、50、80mg/kg,大剂量动物组出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加,在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性,但血液生化学指标未见异常改变,犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg,未见动物死亡,血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。   生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25-125mg/kg/日,未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常,但高剂量组的动物出现体重增长的抑制,肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期,经口给予本品5、25、125mg/kg/日,大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制;家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日,5mg/kg日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。   大鼠试验结果表明,本品可通过乳汁分泌,若必须使用本品时,应终止哺乳。
    药代动力学
    本品体内分布广泛,自血浆消除较快,可通过血脑屏障进入脑组织,脑脊液中浓度为血浓度的1/30,可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为86%。肝脏主要代谢产物为阿扑长春胺酸,由肾脏排泄。其药理作用与原形药相似,但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    尚不明确。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    暂无该产品品牌介绍信息。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
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