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            舒汀 注射用长春西汀

            商品评价：----
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            品　　名： 舒汀 注射用长春西汀
            通 用 名： 注射用长春西汀
            规　　格： 10mg*10支
            单　　位： 盒
            生产产商： 安徽威尔曼制药有限公司
            批准文号： 国药准字H20050031

            “其它疗效的处方药”相关栏目分类

            注射用药
            生物制品
            抗肿瘤药
            皮肤科用药
            放化疗营养品
            其它疗效的处方药
              警示语:
              ★剂　　型: 注射剂
              品　　名: 舒汀 注射用长春西汀
              通 用 名: 注射用长春西汀
              作用类别:
              规　　格: 10mg*10支
              单　　位: 盒
              生产产商: 安徽威尔曼制药有限公司
              批准文号: 国药准字H20050031
              品牌名称:
              产　　地:
              指导零售价: 元
              ★性状
              本品为白色或类白色冻干块状物。
              ★成份
              本品主要成份是长春西汀。 　　化学名称为乙基(13as．13bs)-13a-乙基-2,3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2， 1- de]吡啶[3，2，1ij][1，5]-二氯杂萘-12-羧酸
              ★适应症
              改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
              ★贮藏
              遮光，在阴凉处密闭保存。
              ★用法用量
              静脉滴注。开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg，临用前溶于500ml液体内稀释混匀后，缓慢滴注。或遵医嘱。
              ★不良反应
              1．过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。｝ 2．精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。 3．消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 4．循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。 5．血液：有时可出现白细胞减少。 6．肝脏：有时可出现GOT、GPT、r-GTP、AI-P、LDH升高，偶尔也可出现黄疸等。 7．肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。其他：偶尔会有倦怠感。
              ★有效期
              18个月
              ★禁忌
              1．对本品中所加成份过敏者禁用。 2．颅内出血后尚未完全止血者禁用。 3．严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
              注意事项
              1.本品不可静脉推注或肌内注射。 　　2.用药过程中应注意监测血象。
              药物相互作用
              不能与肝素合并使用。
              药物过量
              本品无特殊解酒药，一旦过量，可给予对症支持治疗。
              药理毒理
              药理作用 　　本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。 　　毒理研究 　　尚未见注射给药的毒性资料，以下为经口给药的毒理研究。 　　重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量制动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、50、80mg/kg，大剂量动物组出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变，犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。 　　生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25-125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。 　　大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。
              药代动力学
              本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为86%。肝脏主要代谢产物为阿扑长春胺酸，由肾脏排泄。其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
              儿童用药
              尚不明确。
              老人用药
              尚不明确。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              尚不明确。
              暂无该产品品牌介绍信息。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。