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            双氯芬酸钾胶囊

            商品评价：----
            详情
            品　　名： 双氯芬酸钾胶囊
            通 用 名： 双氯芬酸钾胶囊
            规　　格： 25mg*24粒
            单　　位： 盒
            生产产商： 辽宁天龙药业有限公司
            批准文号： 国药准字H20010265

            “骨伤科用药”相关栏目分类

            抗风湿药
            抗骨质增生药
            活血化淤，跌打损伤药
            其它骨伤科用药
              警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
              ★剂　　型: 胶囊剂
              品　　名: 双氯芬酸钾胶囊
              通 用 名: 双氯芬酸钾胶囊
              作用类别:
              规　　格: 25mg*24粒
              单　　位: 盒
              生产产商: 辽宁天龙药业有限公司
              批准文号: 国药准字H20010265
              品牌名称:
              产　　地:
              指导零售价: 元
              ★性状
              本品为硬胶囊剂，内含白色或类白色颗粒或粉末。
              ★成份
              双氯芬酸钾。
              ★适应症
              韧带损伤，痛经，附件炎，风湿性疾病，扁桃体炎，中耳炎，鼻窦炎，耳鼻喉科，呼吸内科，风湿免疫科，妇产科，骨科。
              ★贮藏
              密封，在阴凉处保存。
              ★用法用量
              口服，饭前服用。成人：一日100～150mg（4～6粒）；症状较轻者一日75～100mg（3～4粒），分2～3次服用。原发性痛经，一般剂量一日50～150mg（2～6粒），根据病情可以提高至最大剂量，一日200mg（8粒），或遵医嘱。
              质量标准
              中国药典
              ★不良反应
              1、胃肠反应：为最常见的不良反应，约见于10%服药者，主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔。 2、神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。 3、引起浮肿、少尿，电解质紊乱等不良反应，轻者停药并相应治疗后可消失。 4、其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等，停药后均可恢复。
              ★有效期
              36个月
              ★禁忌
              1．对本品或其他非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 2．有消化道溃疡禁用。
              注意事项
              1、交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。 2、有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 3、有眩晕史或其他中枢神经系统疾病史的患者在服用本品期间，应禁止驾车或操纵机器。 4、对诊断的干扰：本品可致血清转氨酶一过性升高，血清尿酸含量下降，尿尿酸含量升高。
              药物相互作用
              1、饮酒或与其它非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 4、与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。 5、本品可增高地高辛、锂制剂的血浓度，同用时须注意调整地高辛、锂制剂的剂量。 6、本品与抗糖尿病药同用时，可影响后者的疗效，故需慎重考虑。 7、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 8、本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
              药物过量
              药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。
              药理毒理
              本品为非甾体抗炎药，起效较快，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品无蓄积作用。
              药代动力学
              口服吸收快，完全，食物能降低其吸收率。口服后，约1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率约99%，表观分布容积0.12～0.55L/kg，药物半衰期2 小时，大约50%～60%以原形到达体循环，少于1%以原形药排出，其余的药物从胆汁排出。
              儿童用药
              14岁以下不推荐使用或遵医嘱服用。
              老人用药
              老年患者慎用，如使用在用药期间应加强观察。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              孕妇慎用，特别是妊娠头三个月及后三个月应避免使用。本品进入乳汁量极少。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。