盐酸萘替芬溶液

商品评价:----
品  名: 盐酸萘替芬溶液
通 用 名: 盐酸萘替芬溶液
规  格: 10ml:0.1g
单  位:
生产产商: 唐山红星药业有限责任公司
批准文号: 国药准字H19980173
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 口服溶液剂
    品  名: 盐酸萘替芬溶液
    通 用 名: 盐酸萘替芬溶液
    作用类别:
    规  格: 10ml:0.1g
    单  位:
    生产产商: 唐山红星药业有限责任公司
    批准文号: 国药准字H19980173
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Naftifine Hydrochloride Solution
    ★性状
    本品为无色的澄清液体。
    ★成份
    本品每毫升含主要成份盐酸萘替芬10毫升。
    ★适应症
    适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。
    ★贮藏
    遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
    ★用法用量
    外用:涂抹患处,病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷,用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同,一般2~4周,严重者可用到8周,甲癣需用6个月。为预防复发,体征消失后可继续用药2周。
    质量标准
    《中国药典》2010年版二部
    ★不良反应
    不良反应罕见,少数患者有局部刺激,如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉,个别患者可发生接触性皮炎,无全身不良反应。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
    注意事项
    1、本品仅供外用。 2、不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。 3、连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。
    药物相互作用
    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用,对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌有抑菌作用。对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
    药代动力学
    健康人皮肤外用约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化,至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%~60%以原形和代谢物形式排泄到尿中,其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2~3天。
    儿童用药
    尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
    老人用药
    尚不明确。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中,故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
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