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当前位置 >处方药 >抗感染用药 >其它抗感染化药类

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美乐力磷霉素氨丁三醇颗粒

商品评价：----

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品　　名：美乐力磷霉素氨丁三醇颗粒

通用名：磷霉素氨丁三醇颗粒

规　　格： 3g*1包

单　　位：盒

生产产商： ZambonSwitzerlandLtd

批准文号： H20140127

产　　地：瑞士

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β内酰胺类

大环内酯类

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警示语:

品　　名: 美乐力磷霉素氨丁三醇颗粒

通用名: 磷霉素氨丁三醇颗粒

规　　格: 3g*1包

单　　位: 盒

作用类别:

生产产商: ZambonSwitzerlandLtd

批准文号: H20140127

品牌名称:

产　　地: 瑞士

★剂　　型: 颗粒剂

指导零售价: 元

★成份: 磷霉素氨丁三醇。

英文名称: LinMeiSuAnDingSanChunSan(YiXin)

★性状: 白色结晶状粉末，带有橙味。

★适应症: 用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。

★用法用量: 每疗程1包

★不良反应: 本品偶有胃肠道反应如：恶心、胃灼热、腹泻和皮疹发生，无需特别的对应治疗可自行迅速消失

★禁忌: 对本品过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者，有溶血性疾病者。

★贮藏: 常温

★有效期: 36

注意事项: 用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用。本品应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期的产品。

药物相互作用: . 甲氰咪胍甲硝唑可影响本品吸收，应避免同时使用。 2. β-内酰胺类、氨基糖苷类与本品有协同增效作用。

药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理: 本品为抗生素类药，系磷霉素的氨丁三醇盐，在体内的抗菌活性由磷霉素产生。本品可直接阻止细菌细胞壁合成所必需的丙酮酸转移酶的作用。对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，其抗菌谱包括大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、沙雷菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌等。

药代动力学: 本品口服吸收良好，在肝肾中浓度较高，并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小进血药浓度达峰值(Cmax)，为35.6mg/L，是口服磷霉素钙的4.4倍，半衰期(t1/2)为3小时。本品主要是经肾排泄。本品吸收后与血浆蛋白的结合率极低，其稳定的平均表观分布容积(Vss)为136.1(±44.1)L；分布主要集中于肾、膀胱、前列腺、精囊等器官或组织中。按50mg/kg的剂量给予手术前膀胱癌患者服用，3小时后本品在患者癌变膀胱组织中的浓度平均可达到18.0μg/g。本品可通过胎盘屏障。本品主要以原形经尿和粪便排泄，其中又以尿路为主，口服3g后，大约38%从尿路排泄，18%在粪便排泄，平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)分别为16.9(±3.5)L/hr和6.3(±1.7)L/hr。口服消除半衰期(t1/2)为5.7(±2.8)hr。磷霉素静脉给药的平均总体清除率(CLTB) 和肾清除率(CLR)则分别为6.1(±1.0)L/hr和5.5(±1.2)L/hr。口服本品3g，空腹状态下其尿浓度维持在平均706(±466)μg/ml水平以上的时间可持续2～4小时，72～84小时后的平均尿浓度降至约10μg/ml；而与高脂肪食物同时服用，其尿浓度维持在平均537(±252)μg/ml水平以上的时间可持续6～8小时；尽管饮食使磷霉素通过尿液排泄的速率减慢，但通过尿液的量累积排泄却基本不受影响，分别为1140(±238)mg(空腹)与1118(±201)mg(进食)。无论空腹状态下服用还是与高脂肪食物同时服用，其平均尿浓度维持在100μg/ml以上水平的时间均可达到26小时。老年人服用本品尿排泄无差异，无须调整剂量。肾功能不全会显著影响本品的排泄，不同程度的肾损害(肌酐清除率为54-7ml/min)会使半衰期延长至11～50小时，尿排泄量从32%下降至11%。血液透析可使半衰期达40小时。

儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药品本位码: 86978963000064

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