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            舒必利片

            商品评价：----
            详情
            品　　名： 舒必利片
            通 用 名： 舒必利片
            规　　格： 0.1g*100片
            单　　位： 瓶
            生产产商： 仁和堂药业有限公司
            批准文号： 国药准字H37020810

            “神经系统用药”相关栏目分类

            中枢兴奋药及抗重症肌无力药
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            镇静催眠药
            安神定惊补心类中成药
            其它神经系统用药
              警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
              ★剂　　型: 片剂
              品　　名: 舒必利片
              通 用 名: 舒必利片
              作用类别:
              规　　格: 0.1g*100片
              单　　位: 瓶
              生产产商: 仁和堂药业有限公司
              批准文号: 国药准字H37020810
              品牌名称:
              产　　地:
              指导零售价: 元
              英文名称
              Sulpiride Tablets
              ★性状
              本品为白色片。
              ★成份
              本品主要成份为：舒必利
              ★适应症
              对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
              ★贮藏
              遮光，密封保存。
              ★用法用量
              口服，治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片)，维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕，一次100~200mg(1~2片)，一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
              质量标准
              中国药典2015二部
              ★不良反应
              1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
              ★有效期
              36个月
              ★禁忌
              嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
              注意事项
              1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫患者慎用。
              药物相互作用
              除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。
              药物过量
              中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
              药理毒理
              本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
              药代动力学
              本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
              儿童用药
              6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
              老人用药
              老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。