舒必利片

商品评价:----
品  名: 舒必利片
通 用 名: 舒必利片
规  格: 100mg*100片
单  位:
生产产商: 江苏天士力帝益药业有限公司
批准文号: 国药准字H32023126
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 片剂
    品  名: 舒必利片
    通 用 名: 舒必利片
    作用类别:
    规  格: 100mg*100片
    单  位:
    生产产商: 江苏天士力帝益药业有限公司
    批准文号: 国药准字H32023126
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Sulpiride Tablets
    ★性状
    本品为白色片。
    ★成份
    本品主要成份为:舒必利
    ★适应症
    对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
    ★贮藏
    遮光,密封保存。
    ★用法用量
    口服,治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片),维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片),一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
    质量标准
    中国药典2015二部
    ★不良反应
    1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫患者慎用。
    药物相互作用
    除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
    药物过量
    中毒症状:1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
    药理毒理
    本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
    药代动力学
    本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
    儿童用药
    6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
    老人用药
    老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。