必存 依达拉奉注射液

商品评价:----
通 用 名: 依达拉奉注射液
规  格: 5ml:10mg*6支
单  位:
生产产商: 南京先声东元制药有限公司
批准文号: 国药准字H20031342
    警示语 :
    ★剂  型 : 注射剂
    品  名 : 必存 依达拉奉注射液
    通 用 名 : 依达拉奉注射液
    作用类别 :
    规  格 : 5ml:10mg*6支
    单  位 :
    生产产商 : 南京先声东元制药有限公司
    批准文号 : 国药准字H20031342
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    无色或几乎无色的澄明液体
    ★成份
    依达拉奉
    ★适应症
    用于改善急性脑梗死所致的神经症状﹑日常生活活动能力和功能障碍
    ★贮藏
    遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
    ★用法用量
    1.一次30mg(1支),临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14日为一个疗程。 2.尽可能在发病后24小时内开始给药。
    质量标准
    YBH03172005
    ★不良反应
    据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有: 1.急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。 2.肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况.停止用药并正确处理。 3.血小板减少(程度不明)有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。 4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。 5.其他不良反应(发生率)及主要表现为: (1)过敏症(0.1%~5%):主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。 (2)血细胞系统(0.1%~5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少。 (3)注射部位(0.1%~5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿。 (4)肝脏(发生率>5%):主要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(发生率为0.1%~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿。 (5)肾脏(0.1%-5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系统(0.1%~5%):嗳气。 (7)其他(0.1%~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK (CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.重度肾功能衰竭的患者。 2.既往对本品有过敏史的患者。
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