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警示语 :
★剂 型 :
片剂
品 名 :
甲磺酸多沙唑嗪片
通 用 名 :
甲磺酸多沙唑嗪片
作用类别 :
规 格 :
1mg*14片
单 位 :
盒
生产产商 :
天方药业有限公司
批准文号 :
国药准字H20031308
品牌名称 :
产 地 :
指导零售价 :
元
- ★性状
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本品为白色或类白色片。
- ★成份
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本品主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。
- ★适应症
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本品用于原发性轻、中度高血压,对于单独用药难以控制血压的患者,可与利尿剂、β阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEⅠ)合用。
- ★贮藏
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遮光、密封保存
- ★用法用量
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初始剂量为1mg（1片）,以减少体位性低血压和首剂晕厥的发生率,体位性低血压多发生在药后2-6小时之间,故在首次给药和每次增加剂量后的这段时间应注意测定血压。如停药数天,应按初始治疗方案重新开始用药。初始剂量为1mg（1片）,每日1次。根据患者的立位血压反应（基于服药后2-6小时和24小时的测定值）,用药剂量可增加至2mg(2片)每日1次,以后可根据需要增至4mg(4片)每日1次,然后6mg（6片）每日1次,以获得理想的降压效果。剂量超过4mg增加过度体位性作用包括晕厥﹑体位性头晕/眩晕和体位性低血压的可能性。建议以1-2周的时间间隔调整剂量,应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为16mg/日,国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于。
- ★不良反应
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（1）发生率在10%以上的不良反应：头晕、头痛、倦怠不适。 （2）发生率在2%～10%的不良反应：嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。 （3）发生率为1%左右的不良反应：心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。 （4）发生率为0.3%左右的不良反应：心动过速、外周末梢缺血。
- ★有效期
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30个月
- ★禁忌
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（1）对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。 （2）服用本品后发生严重低血压者。
- 注意事项
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（1）为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1～2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。 （2）病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。 （3）本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。 （4）如发生晕厥，应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。 （5）肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。 （6）阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性勃起功能障碍，一旦发生需立即治疗。 （7）前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前，应先排除前列腺癌。
- 药物相互作用
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（1）吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。 （2）西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。 （3）其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。 （4）雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。 （5）拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。 （6）人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。
- 药物过量
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药物过量可因误服或自杀性行为产生。多表现为体位性低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；严重者应立即用活性炭洗胃，同时给予抗休克治疗。因多沙唑嗪蛋白结合率高，血液透析不能将其排出体外。
- 药理毒理
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多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。 本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。 本品能轻度降低总胆固醇（2%~3%）、LDL-胆固醇（4%），并轻度升高HDL-胆固醇（4%）。但这些变化的临床意义目前还不清楚。 致癌、致突变和生殖毒性 大鼠和小鼠分别长期口服（24个月）最大耐受剂量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未发现有致癌活性。 致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。 大鼠研究证实，每日口服本品20mg/kg，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在每日口服本品5mg/kg及10mg/kg时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。 妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41mg/kg和20mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍）时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。 大鼠围生期的研究表明，每日口服本品40mg/kg或50mg/kg（相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍）可延缓幼鼠产后发育。 哺乳期大鼠研究发现，母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。
- 儿童用药
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作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
- 老人用药
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（1）本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。 （2）本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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（1）目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。 （2）尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。
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