卫晶 普拉洛芬滴眼液

商品评价:----
通 用 名: 普拉洛芬滴眼液
规  格: 0.1%*5ml
单  位:
生产产商: 山东海山药业有限公司
批准文号: 国药准字H20093827
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 眼用制剂
    品  名: 卫晶 普拉洛芬滴眼液
    通 用 名: 普拉洛芬滴眼液
    作用类别:
    规  格: 0.1%*5ml
    单  位:
    生产产商: 山东海山药业有限公司
    批准文号: 国药准字H20093827
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Pranoprofen Eye Drops
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★成份
    普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。
    ★适应症
    外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
    ★贮藏
    室温保存。开封后必须避光保存。
    ★用法用量
    滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
    质量标准
    YBH08062009
    ★不良反应
    在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。   主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。   以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    对本品成分有过敏史的患者。 本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
    注意事项
    1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。
    药物相互作用
    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    1.药理作用 (1)对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用 本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。 (2)对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用 本品对角又菜胶,花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素,芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。 另外,对于抗体抗血清引起的实验性过敏性结膜炎也显示了明显的抗炎作用。 2.作用机制 大鼠、豚鼠、家兔的体内及体外试验,证明了本药具有抑制前列腺素的生成和稳定溶酶体的作用。
    药代动力学
    滴眼30分钟后眼组织的放射活性监测结果浓度递减顺序排列为:角膜、结膜、前部巩膜、外眼肌、房水、虹膜、睫状体、后部巩膜。另一方面,视网膜、脉络膜、晶状体、血液、肝脏中药物的分布很少,玻璃体中几乎没有发现。
    儿童用药
    对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。
    老人用药
    尚不明确。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。