重组人粒细胞刺激因子注射液

商品评价:----
通 用 名: 重组人粒细胞刺激因子注射液
规  格: 150μg
单  位:
生产产商: 山东泉港药业有限公司
批准文号: 国药准字S20020018
    警示语 :
    ★剂  型 : 注射剂
    品  名 : 重组人粒细胞刺激因子注射液
    通 用 名 : 重组人粒细胞刺激因子注射液
    作用类别 :
    规  格 : 150μg
    单  位 :
    生产产商 : 山东泉港药业有限公司
    批准文号 : 国药准字S20020018
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    无色透明液体,PH4.0± 0.5
    ★成份
    重组人粒细胞刺激因子、醋酸盐缓冲液、甘露醇、聚山梨酯。
    ★适应症
    癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
    ★贮藏
    2~8℃避光保存。
    ★用法用量
    1.肿瘤   用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。   2.急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症   白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3,骨髓中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。   采用无菌技术,打开药瓶,将消毒针连接消毒注射器,吸入适量药液,静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装,拔掉胶盖,直接静脉或皮下注射
    ★不良反应
    1.肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。   2.消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。   3.其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。   4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。
    ★有效期
    24月
    ★禁忌
    1.对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。   2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。   3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。   4.已知对该产品所含任何成分及氨苄西林钠过敏者禁用。
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