硫酸阿米卡星注射液

商品评价:----
通 用 名: 硫酸阿米卡星注射液
规  格: 2ml:0.2g*10支
单  位:
生产产商: 新乡市常乐制药有限责任公司
批准文号: 国药准字H20184059
    警示语:
    品  名: 硫酸阿米卡星注射液
    通 用 名: 硫酸阿米卡星注射液
    规  格: 2ml:0.2g*10支
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 新乡市常乐制药有限责任公司
    批准文号: 国药准字H20184059
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 注射剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成分为硫酸阿米卡星。
    ★性状
    本品为无色或微黄色的澄明液体。
    ★适应症
    本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
    ★用法用量
    1. 成人 肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g,疗程不超过10天。 2. 小儿 肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。 3. 肾功能减退患者 肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算: 不良反应: 1. 患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2. 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。 3. 软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。 4. 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 禁 忌: 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。
    ★不良反应
    1. 患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2. 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。 3. 软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。 4. 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 禁 忌: 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。
    ★禁忌
    对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用
    ★贮藏
    密闭,在凉暗处保存。
    ★有效期
    24个月
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。