警示语:
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
★剂 型:
注射剂
品 名:
羟乙基淀粉(200/0.5)氯化钠注射液
通 用 名:
羟乙基淀粉(200/0.5)氯化钠注射液
作用类别:
规 格:
500ml:羟乙基淀粉(200/0.5)30g与氯化钠4.5g
单 位:
袋
生产产商:
华润双鹤药业股份有限公司
批准文号:
国药准字H20050886
品牌名称:
产 地:
指导零售价:
元
- 英文名称
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Hydroxyethyl Starch(200/0.5) and Sodium Chloride Injection
- ★性状
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本品为无色或微黄色的澄明液体。
- ★成份
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本品为复方制剂，其组份为：羟乙基淀粉（200/0.5）和含氯化钠。每瓶（或袋）含羟乙基淀粉（200/0.5）30g，含氯化钠4.5g。
- ★适应症
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本品为血浆容量扩充剂。1.治疗和预防与下列情况有关的血容量不足或休克：手术、失血性休克、创伤、创伤性休克、感染、感染性休克、烧伤、烧伤性休克；2.减少手术中对供血的需要，节约用血：例如，急性等容性血液稀释(ANH)；3.治疗性血液稀释。
- ★贮藏
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密闭保存。
- ★用法用量
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静脉滴注。开始的10～20毫升，应缓慢输入，同时密切观察病人(因可能发生过敏性样反应)。每日用量和滴注速度取决于失血量、血液浓缩程度及其血液稀释效应。心、肺功能正常的患者使用胶体扩容剂时，血球压积应不低于30％。必须避免因滴注过快和用量过大导致的循环超负荷。 推荐剂量： 1.治疗和预防循环血量不足或休克(容量替代治疗)的推荐剂量： 每日最大剂量：按体重每日33毫升/千克(按75千克体重计，每日约为2500毫升)(按体重计，每日约为2.0克羟乙基淀粉/千克) 最大滴注速度：按体重每小时20毫升/千克(按75千克体重计，每小时约为1500毫升)(按体重每小时约为1.2克羟乙基淀粉/千克) 2.减少手术中供血量(急性等容血液稀释-ANH)的推荐剂量： 在手术之前即刻开展急性等容血液稀释(ANH)，按1：1的比例，以本品替换自体血液。ANH后，血球压积应不低于30％。 每日剂量： 2～3×500毫升(本品) 放血： 2～3×500毫升(自体血) 输注速度： 1000毫升/15～30分钟 放血速度： 1000毫升/15～30分钟 3.治疗性血液稀释的推荐剂量： 治疗性血液稀释的目的是降低血球压积，其可分为等容血液稀释(放血)和高容血液稀释(不放血)，按给药剂量可分为低(250毫升)、中(500毫升)、高(2×500毫升)三种。 每日剂量：250毫升(低)：500毫升(中)；2×500毫升(高)。 滴注速度：0.5～2小时内250毫升；4～6小时内500毫升；8～24小时内2×500毫升。 使用时间： 1.治疗和预防循环血量不足或休克(容量替代治疗) 尚无药理学及临床学的证据表明本品不能重复使用。治疗的时间和剂量取决于低血容量的时间和程度。 急性等容血液稀释(ANH)通常在手术之前进行一次。 如果血球压积正常，可重复使用。 2.治疗性血液稀释 治疗性血液稀释时，建议治疗10天。
- 质量标准
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国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH10872005
- ★不良反应
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1.少数患者使用羟乙基淀粉可出现过敏反应，表现为眼睑水肿、荨麻疹及哮喘等。亦可出现发热、寒颤及流感样症状。尚可见呕吐、颌下腺与腮腺肿大及下肢水肿等。遇此情况应即刻停药，必要时即刻采取急救措施。 2.可出现心动过速，伴或不伴血压下降、眩晕、恶心、呕吐； 3.可出现休克或支气管痉挛； 4.使用本药有出现呼吸及心跳骤停的报道； 5.长期中、高剂量输注羟乙基淀粉，患者常出现难治性瘙痒，即使停药数周后，仍可能发生此症状，并可持续数月，导致患者情绪紧张。 6.个别病例输注羟乙基淀粉可能出现肾区疼痛，一旦出现此症状，应立即停药，同时补充足够的液体，密切监测血清肌酐水平。 7.较高剂量使用羟乙基淀粉时，血液稀释可能出现凝血功能降低，但不会引起临床出血。应注意监测血球压积的下降，防止血液过度稀释。
- ★有效期
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36个月
- ★禁忌
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下列情况禁用：1.严重充血性心力衰竭（心功能不全）；2.肾功能失代偿期和肾功能衰竭（血清肌酐＞2mg/dl或＞177μmol/L）；3.脑出血；4.严重凝血障碍；5.液体负荷过重（水份过多）或液体严重缺失（脱水）；6.淀粉过敏。
- 注意事项
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1.本品可改变凝血机制，导致一过性凝血酶原时间、活性部分凝血活酶时间及凝血时间延长。大量应用时亦可引起一过性出血时间延长。曾有出血性疾患或接受需预防颅内出血的神经外科手术患者应慎用。 2.高淀粉酶血症的发生是由于血清淀粉酶和羟乙基淀粉形成一种酶-底物复合物，直到羟乙基淀粉被降解为可经肾脏排泄的低分子量成分后，淀粉酶方被肾脏延迟性清除。此短暂性高淀粉酶血症临床上是无害的，但在解释患者血清淀粉酶升高时应加以考虑。 3.本品主要是通过肾脏排泄，应注意监测血清肌酐水平。
- 药物相互作用
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目前未发现与其他药物的相互作用。
- 药理毒理
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1.药理作用 血容量扩充剂。羟乙基淀粉溶液的容量扩充效应和血液稀释效果取决于羟乙基淀粉的分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度，以及给药剂量和速度。快速输注本品，其容量扩充效应为输注量的100％，并维持3～4小时，随后，血容量持续下降。至少在3～4小时内，血液容量、血液动力学及组织氧供给将得到改善，同时，由于红细胞聚集减少、血细胞压积和血液粘稠度下降，血液流变学指标得到改善，从而改善循环及微循环系统。 2.毒理研究 分子量为200，000道尔顿的羟乙基淀粉对小鼠的半数致死量(升D50)超过6克/千克，相当于将420克的羟乙基淀粉用于体重为70千克的患者，此剂量远超过临床常用剂量。狗的慢性及亚急性毒性实验结果表明，按体重每日4克/千克的羟乙基淀粉用量，除引起脏器重量增加及组织病理显示暂时性网状内皮系统空泡样变性外，对肝、脾、肺、淋巴结没有不可逆性的毒副作用。本品没有致畸性。
- 儿童用药
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目前没有儿童使用6％羟乙基淀粉(200/0.5)的确定性资料。
- 老人用药
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无特别要求。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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目前无孕妇及哺乳期妇女使用6％羟乙基淀粉(200/0.5)的资料。
