培舒 盐酸坦洛新缓释胶囊

商品评价:----
通 用 名: 盐酸坦洛新缓释胶囊
规  格: 0.2mg*12粒
单  位:
生产产商: 鲁南贝特制药有限公司
批准文号: 国药准字H20080063
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 胶囊剂
    品  名: 培舒 盐酸坦洛新缓释胶囊
    通 用 名: 盐酸坦洛新缓释胶囊
    作用类别:
    规  格: 0.2mg*12粒
    单  位:
    生产产商: 鲁南贝特制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20080063
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为白色或美白色片。
    ★成份
    本品主要成分为盐酸坦索罗辛。
    ★适应症
    本品适用于前列腺增生症引起的排尿障碍。
    ★贮藏
    遮光、密封保存。
    ★用法用量
    成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根据年龄、症状的不同可适当调整。
    ★不良反应
    1.神经精神系统:偶见头晕﹑蹒跚感等。2.循环系统:偶见血压下降﹑心率加快等。3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。4.消化系统:偶见恶心﹑呕吐﹑胃部不适﹑腹痛﹑食欲不振等。5.肝功能:偶见ALT﹑AST﹑LDH升高,这药后可恢复正常。6.其它:偶见鼻塞﹑浮肿﹑吞咽困难﹑倦怠感等。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.结本药过敏者。2.肾功能不全患者。
    注意事项
    1.注意不要嚼碎服用,应整个吞服。2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。
    药物相互作用
    1.吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。2.西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期,但其临床意义不详。3.其他降压药与本品同用时降压作用增强,需调整剂量。4.雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。5.拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。6.人体外血浆研究表明,多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。
    药物过量
    药物过量可因误服或自杀性行为产生。多表现为体位性低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡,严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位,血压低者给予补液、升压治疗;严重者应立即用活性炭洗胃,同时给予抗休克治疗。因多沙唑嗪蛋白结合率高,血液透析不能将其排出体外。
    药理毒理
    药理作用多沙唑嗪片是长效α1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后α1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的α1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的α1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇(2-3%)、LDL-胆固醇(4%),并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服(24个月)最大耐受剂量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天),未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实,口服本品20mg/kg/天,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41mg/kg和20mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍)时,未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时,可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。大鼠围产期的研究表明,每日口服本品40或50mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍)可延缓幼鼠产后发育。哺乳期大鼠研究发现,母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。
    药代动力学
    尚不明确
    儿童用药
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    老人用药
    因高龄患者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。