硫酸阿托品注射液

商品评价:----
通 用 名: 硫酸阿托品注射液
规  格: 1ml:0.5mg*10支
单  位:
生产产商: 徐州莱恩药业有限公司
批准文号: 国药准字H32021060
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 硫酸阿托品注射液
    通 用 名: 硫酸阿托品注射液
    作用类别:
    规  格: 1ml:0.5mg*10支
    单  位:
    生产产商: 徐州莱恩药业有限公司
    批准文号: 国药准字H32021060
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Atropine Sulfate Injection
    ★性状
    无色透明
    ★成份
    本品主要成份:硫酸阿托品。
    ★适应症
    1. 各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2. 全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。 3. 迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 4. 抗休克。 5. 解救有机磷酸酯类中毒。
    ★贮藏
    密封。
    ★用法用量
    皮下、肌内或静脉注射 1. 常用量 (1) 成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3 mg;极量:一次2mg。 (2) 儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。 2. 抗心律失常 成人静脉注射0.5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。 3. 解毒 (1) 用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。 (2) 用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。 4. 抗休克改善循环 成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。 5. 麻醉前用药 (1) 成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg。 (2) 小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。
    ★不良反应
    不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
    注意事项
    1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难﹑便秘﹑口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。 6.下列情况应慎用: (1)脑损害,尤其是儿童。 (2)心脏病,特别是心律失常,充血性心力衰竭﹑冠心病﹑二尖瓣狭窄等。 (3)反流性食管炎﹑食管与胃的运动减弱﹑下食管扩约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流。 (4)青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险。 (5)溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症。 (6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。 6.对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
    药物相互作用
    1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药﹑碳酸酐酶抑制药﹑碳酸氢钠﹑枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。 2.金刚烷胺﹑吩噻嗪类药﹑其他抗胆碱药﹑扑米酮﹑普鲁卡因胺﹑三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮﹑丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。 4.甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。
    药理毒理
    1.本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外,大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微循环。 2.本品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
    药代动力学
    肌注后15~20分钟血药浓度峰值,口服为1~2小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长。T1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢,约有13%~50%在12小时内以原形随尿排出。
    儿童用药
    儿童脑部对本品敏感,尤其发热时,易引起中枢障碍,慎用。
    老人用药
    老年患者尤其年龄在60岁以上者,腺体分泌易受影响,慎用本品。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌乳作用,哺乳期妇女慎用.
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