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            双氯芬酸钠缓释胶囊(I)

            商品评价：----
            详情
            品　　名： 双氯芬酸钠缓释胶囊(I)
            通 用 名： 双氯芬酸钠缓释胶囊(I)
            规　　格： 0.1g*6粒
            单　　位： 盒
            生产产商： 广西神通药业有限公司
            批准文号： 国药准字H20000717

            “骨伤科用药”相关栏目分类

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              警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
              ★剂　　型: 胶囊剂
              品　　名: 双氯芬酸钠缓释胶囊(I)
              通 用 名: 双氯芬酸钠缓释胶囊(I)
              作用类别:
              规　　格: 0.1g*6粒
              单　　位: 盒
              生产产商: 广西神通药业有限公司
              批准文号: 国药准字H20000717
              品牌名称:
              产　　地:
              指导零售价: 元
              ★性状
              本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色微丸。
              ★成份
              本品主要成份双氯芬酸钠。
              ★适应症
              本品用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎等各种慢性关节炎的关节肿痛症状， 各种软组织风湿性疼痛，以及痛经、牙痛等。
              ★贮藏
              密封。
              ★用法用量
              口服。本品须整粒吞服，勿嚼碎。一次0.1g(1粒)，一日1次，或遵医嘱。
              ★不良反应
              1.胃肠道反应：为最常见的不良反应，主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便泌恶心等，其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。 2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。 3.可引起浮肿、少尿，电解质紊乱等严重不良反应。 4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别患者出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等。
              ★有效期
              24个月
              ★禁忌
              对本品或其他非甾体抗炎药可引起过敏者禁用。
              注意事项
              1.交叉过敏、对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。 2.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 3.本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 4.对诊断的干扰、本品可致血清转氨酶一过性升高，血清尿酸含量下降，尿酸含量升高。
              药物相互作用
              1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素，双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米，硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。 5.本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 6.本品与抗糖尿病药同用时，可影响后者的疗效，故需慎重考虑。 7.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 8.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 10.与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
              药物过量
              药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。
              药理毒理
              1.药理作用: 双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生阴烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 2.毒理研究: 非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均来发生不育。
              药代动力学
              口服吸收完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%，在乳汁中药浓度极低而可忽略，表观分布容积0.12～55L/kg。大约50%征肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出。长期应用无蓄积作用。
              儿童用药
              14岁以下儿童不推荐使用本品。
              老人用药
              本品可致或加重老年人胃肠道出血﹑胃溃疡和穿孔，慎用。
              孕妇及哺乳期妇女用药
              本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。
              暂无该产品资质信息。
              暂无该产品相关知识信息。
              暂无该产品购买渠道信息。