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当前位置 >处方药 >抗感染用药 >β内酰胺类

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阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7：1)

商品评价：----

详情

品　　名：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7：1)

通用名：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

规　　格： 2.0g:0.285g*50ml

单　　位：盒

生产产商：中山市力恩普制药有限公司

批准文号：国药准字H20041499

“抗感染用药”相关栏目分类

β内酰胺类

大环内酯类

喹诺酮类

抗真菌类

抗病毒类

其它抗感染化药类

警示语: 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

★剂　　型: 干混悬剂

品　　名: 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7：1)

通用名: 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

作用类别:

规　　格: 2.0g:0.285g*50ml

单　　位: 盒

生产产商: 中山市力恩普制药有限公司

批准文号: 国药准字H20041499

品牌名称:

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。

★成份: 主要成份相关阿莫西林。

★适应症: 中耳炎,鼻窦炎,支气管炎,尿道炎,肺炎,疖,蜂窝组织炎,普外科,皮肤科,肾病内科,呼吸内科,耳鼻喉科

★贮藏: 遮光、密封，在凉暗干燥处保存。

★用法用量: 口服，取本品适量，置于适量温开水中，搅拌至完全溶解后服用。 1.成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，一次2---4包(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时1次，或遵医嘱。 2.体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童，建议的剂量如下： (1)对于7-12岁的儿童，一次1包半(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg (2)对于2-7岁的儿童，一次1包(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg (3)对于9月-2岁岁的儿童，一次半包(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg 对于肾功能受损害者：肾功能受损的的病人一般不要求减少剂量；严重肾功能受损的病人，肌酐清除率(CL) 30ml/min者，不应服用本品。对于肝功能受损患者：应慎用本品，并且应定期检查肝功能。

质量标准: 中国药典2015年版

★不良反应: 据报道，主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%)，恶心(3%)，麻疹和荨麻疹(3%)，呕吐(1%)和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与药剂量较大有关，其他罕见的的副反应包括：腹部不适，腹涨和头痛。 1.氨苄青霉素类抗生素已报道如下副反应： (1)胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、消化不良、胃炎、口炎、舌炎、舌苔黑、黏膜念珠菌病、结肠炎和引起出血的假膜性结肠炎。在抗生素治疗期间或治疗后会出现假膜性结肠炎症状。 (2)过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管水肿、血清病样反应和剥脱性皮炎均有报道。这些症状可以通过抗组胺药控制。如果必要，服用皮质类固醇，如果以上任何一种症状出现，应立即停药，除非另有医嘱。 (3)与其他 -内酰胺抗生素合用，会出现严重的偶发性过敏反应。 (4)肝：羟氨苄青霉素类抗生素治疗的患者，AST(SGOT)和/ALT(SGPT)有轻微升高，但这些结果的意义尚未明确。 2.治疗时或在停止治疗后几周内，可能有肝功能损坏迹象或症状发生，但通常是可逆的。极罕见有死亡报道，并且通常是与严重潜在疾病或合并治疗相关的病例。 (1)肾：罕见间质性肾炎和血尿。 (2)血液和淋巴系统：贫血包括溶血性贫血、血小板减少症，血小板减少性紫癫，嗜酸性粒细胞减少、白细胞减少以及细胞缺乏症。一旦停止治疗，这些症状将消失，并被认定为是过敏现象。 (3)中枢神经系统:罕见有激动、焦虑、行为变化、混淆、惊厥、头晕、失眠和可逆性的机能亢进。

★有效期: 24个月

★禁忌: 对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。

注意事项: 1.用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2.伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。 3.与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。 4.类似其他广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者.

药物相互作用: 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高﹑半衰期延长。 2.氯霉素﹑大环内酯类﹑磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

药理毒理: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学: 阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间（tmax）约为（1.28±0.17）小时，血药浓度峰值（tmax）约为（7.07±1.26）μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

儿童用药: 尚不明确

老人用药: 尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药: 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

药品本位码: 86900453000025

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