罗红霉素分散片

商品评价:----
品  名: 罗红霉素分散片
通 用 名: 罗红霉素分散片
规  格: 150mg*12片
单  位:
生产产商: 石药集团欧意药业有限公司
批准文号: 国药准字H20054313
品牌名称: 石药
    警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 罗红霉素分散片
    通 用 名 : 罗红霉素分散片
    作用类别 :
    规  格 : 150mg*12片
    单  位 :
    生产产商 : 石药集团欧意药业有限公司
    批准文号 : 国药准字H20054313
    品牌名称 : 石药
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Roxithromycin Dispersible Tablets
    ★性状
    本品为白色或类白色片。
    ★成份
    罗红霉素。 化学名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素 分子量:C41H76N2O15
    ★适应症
    本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
    ★贮藏
    密封,在干燥处保存
    ★用法用量
    空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
    质量标准
    《中国药典》2010年版二部
    ★不良反应
    主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
    注意事项
    1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
    药物相互作用
    1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
    药代动力学
    口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2)为8.4~15.5小时 。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
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    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
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