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当前位置 >处方药 >循环系统用药 >调节血脂及抗动脉硬化药

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来适可氟伐他汀钠胶囊

商品评价：----

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品　　名：来适可氟伐他汀钠胶囊

通用名：氟伐他汀钠胶囊

规　　格： 40mg*7粒

单　　位：盒

生产产商：北京诺华制药有限公司

批准文号：国药准字H20010518

品牌名称：诺华

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抗心绞痛及其它

警示语:

★剂　　型: 胶囊剂

品　　名: 来适可氟伐他汀钠胶囊

通用名: 氟伐他汀钠胶囊

作用类别:

规　　格: 40mg*7粒

单　　位: 盒

生产产商: 北京诺华制药有限公司

批准文号: 国药准字H20010518

品牌名称: 诺华

产　　地:

指导零售价: 元

★成份: 胶囊含21.06毫克/42.12毫克氟伐他汀钠，相当于20毫克/40毫克氟伐他汀游离酸。

★适应症: 饮食不能完全控制的高脂血症。

★贮藏: 遮光、密封、在阴凉处保存。

★不良反应: 轻微而短暂的消化不良，恶心，腹痛，失眠，头痛，肝功能异常。

★有效期: 36个月

★禁忌: 对氟伐他汀或“来适可”的某种赋形剂过敏者，活动性肝炎或无法解释的血清转氨酶持续升高者（见注意事项），以及孕妇禁用。哺乳期各育龄妇女只有在采取足够的避孕措施下方可使用。

注意事项: 若GOT或GPT持续超过正常上限3倍者，应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高（超过正常上限10倍）的病人，应考虑肌病的可能性。病人被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。严重肾功能不全病人不推荐应用本药。

药理毒理: 是一种全合成的亲水性降胆固醇药物，是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸（一种包括胆固醇的固醇类前体）。主要作用部位在肝。它是两种同异构体的消旋体，其中一种异构体呈药理学活性。胆固醇合成的减少可降低肝细胞内胆固醇量，该过程可刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，并由此提高LDL微粒的摄取，最终使血浆胆固醇浓度降低。

药代动力学: 口服后吸收迅速而完全(98%)，进食则吸收减慢。肝脏是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代谢的主要器官。从体循环血测得的绝对生物利用度为24%，表现分布容积为330L，血浆蛋白结合率为98%以上，该结合不受药物浓度的影响。循环血液中的主要成分为氟伐他汀，以及无药理活性的N-去异丙基-丙酸代谢物。经羟化的代谢产物有药理活性，但并不呈全身作用。给予本药3hr后，尿中的放射活性约为6%，粪中为93%，氟伐他汀在总排出放射活性的2%以下，血浆清除率为1.8±0.8L/分。给予本药40mg/天后，稳态血药浓度未显示蓄积。

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<div class="comm-count"><table style="width:100%;table-layout:fixed;" cellspacing="0" border="0"><tr><td class="comm-t-g"><span class="ratioG">${total.ratioG}</span><span class="per">%</span><span class="label">强烈推荐</span></td><td class="comm-t-p"><ul><li><span class="comm-t-p-l">好评<span class="comm-t-p-d">（${total.ratioG}%）</span></span><span class="comm-t-p-p"><em style="width:${total.ratioG}%"></em></span></li><li><span class="comm-t-p-l">中评<span class="comm-t-p-d">（${total.ratioM}%）</span></span><span class="comm-t-p-p"><em style="width:${total.ratioM}%"></em></span></li><li><span class="comm-t-p-l">差评<span class="comm-t-p-d">（${total.ratioP}%）</span></span><span class="comm-t-p-p"><em style="width:${total.ratioP}%"></em></span></li></ul></td><td class="comm-t-a" ><span des_ElId="001" editor="text"></span><br>
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来适可 氟伐他汀钠胶囊

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