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达欣能注射用果糖二磷酸钠

商品评价：----

详情

品　　名：达欣能注射用果糖二磷酸钠

通用名：注射用果糖二磷酸钠

规　　格： 50ml:5g

单　　位：瓶

生产产商：珠海同源药业有限公司(原珠海经济特区生物化学制药厂)

批准文号：国药准字H10950343

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注射用药

生物制品

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其它疗效的处方药

警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

品　　名: 达欣能注射用果糖二磷酸钠

通用名: 注射用果糖二磷酸钠

规　　格: 50ml:5g

单　　位: 瓶

作用类别:

生产产商: 珠海同源药业有限公司(原珠海经济特区生物化学制药厂)

批准文号: 国药准字H10950343

品牌名称:

产　　地:

★剂　　型: 注射剂

指导零售价: 元

★成份: 果糖二磷酸钠

★性状: 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有特臭，微咸。

★适应症: 本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。

★用法用量: 剂量：建议剂量为每日5～l0g，治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。儿童剂量应根据体重(70～160mg/Kg)，不要超过建议剂量。给药方式：每lg粉末用灭菌注射用水l0ml溶解，将混匀后的溶液静脉输注(大约l0ml/min)。混匀后的溶液必须单次给药，如没有输完，余量不再使用。

★不良反应: 滴注部位疼痛，皮疹、口唇麻木、偶见头晕、胸闷及过敏反应。

★禁忌: 遗传性果糖不耐症患者，对本品过敏者、高磷酸血症及肾衰患者，对果糖过敏者禁用。

★贮藏: 密封，在阴凉处保存。

★有效期: 24个月

注意事项: 1.血肌酐清除率低于50ml/min者应予监测血磷。 2.宜单独使用，勿溶入其它药物，尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。

药物相互作用: 本品不能与PH在3.5～5.8之间不溶解的药物共用，也不能与高钙盐碱性溶液共用。

药物过量: 目前尚无本品药物过量的研究资料。

药理毒理: 本品是存在于体内的糖代谢中间产物，它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1，6-二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用，能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害，尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。急性毒性试验表明，以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP，实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反应似乎和大剂量FDP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性有关。以100和200mg/kg的剂量分别给实验犬和实验兔输注FDP共30天，未发现有形态和功能方面的病理改变。对交配后6天至18天的怀孕实验兔分别以100和200mg/kg的剂量输注FDP，对受孕后30天的兔胎进行检查，未发现致畸现象，而母兔也未发现有病理改变。

药代动力学: 文献报道：健康志愿者以0.1g/kg/hr的速度输注10%果糖30分钟，停止输注后血药浓度呈一级动力学形式迅速下降，清除速度常数为3.5，清除率为750ml/min，t1/2平均为18.4分钟，2小时左右完全从血浆中清除，尿排泄量平均小于输入量的4%。果糖和葡萄糖同为糖原性能量物质，利于维持血糖水平，减少肝糖原分解以及节约蛋白质，和葡萄糖不同的是，果糖磷酸化和转化为葡萄糖不需要胰岛素参与，口服和静脉输注和葡萄糖等剂量的果糖产生血清葡萄糖波动小、尿糖少。果糖主要在肝脏、小肠壁、肾脏和脂肪组织通过胰岛素非依赖途径代谢，比葡萄糖更为快速转化为糖原，过量的果糖以原型从肾脏排出。

儿童用药: 取决于医生对儿童临床状态的评价，医生应该权衡利弊。

老人用药: 请遵医嘱。

孕妇及哺乳期妇女用药: 怀孕期最后三个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。

药品本位码: 86900594000069

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达欣能 注射用果糖二磷酸钠

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