吡拉西坦氯化钠注射液

商品评价:----
通 用 名: 吡拉西坦氯化钠注射液
规  格: 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
单  位:
生产产商: 广东利泰制药股份有限公司
批准文号: 国药准字H20113124
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 吡拉西坦氯化钠注射液
    通 用 名: 吡拉西坦氯化钠注射液
    作用类别:
    规  格: 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
    单  位:
    生产产商: 广东利泰制药股份有限公司
    批准文号: 国药准字H20113124
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★成份
    本品主要成份为吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。辅料:氯化钠,注射用水。
    ★适应症
    用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存。
    ★用法用量
    用于降颅内压:静脉滴注,一次16~20g,5~10分钟内滴完,6~8小时滴注一次,连续用药 3~5天或遵医嘱。
    ★不良反应
    可有口干,食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,偶见轻度氨基转移酶升高。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.早产儿,新生儿禁用。3.锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用。4.对本品成份过敏者禁用。
    注意事项
    肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。
    药物相互作用
    本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
    药物过量
    尚未收集到吡拉西坦过量的临床报道。
    药理毒理
    1.药理 本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。2.毒理 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
    药代动力学
    据文献报道,吡拉西坦进入体内后,半衰期约为5~6小时,血浆蛋白结合率为30%,分布于机体的大部分组织和器官,并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高,易通过胎盘屏障。吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化,主要以原形药物从尿中排出,只有极少量(2%)从粪便中排出。
    儿童用药
    早产儿,新生儿禁用,儿童用量减半或遵医嘱。
    老人用药
    根据肝肾功能减量使用或遵医嘱。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女禁用。
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    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。