力贝尔 乳酸司帕沙星片

商品评价:----
通 用 名: 乳酸司帕沙星片
规  格: 0.1g*6片
单  位:
生产产商: 苏州东瑞制药有限公司
批准文号: 国药准字H20020453
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 片剂
    品  名: 力贝尔 乳酸司帕沙星片
    通 用 名: 乳酸司帕沙星片
    作用类别:
    规  格: 0.1g*6片
    单  位:
    生产产商: 苏州东瑞制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20020453
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。
    ★成份
    活性成份:乳酸司帕沙星。
    ★适应症
    本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括1、呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存。
    ★用法用量
    口服,一次0.1~0.3g,最多不超过0.4g,一日1次,疗程一般5~10日,可据病种及病情适当增减疗程。
    ★不良反应
    司帕沙星可能引起下列反应: 1、消化系统反应:如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等; 2、过敏反应(含光敏感反应):如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等; 3、中枢神经系统:头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等; 4、实验室检查:本品可致AST、ALT、ALP、LDH、、BUN、Cr及总胆红素升高,也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球、红血球、血红蛋白和血小板降低等;国外有QT轻度延长的报告; 5、其他:偶见肌腱炎、伪膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合症(呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒等)、眼粘膜综合症(史蒂文斯-约翰逊综合症)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
    注意事项
    1、光过敏患者慎用或禁用; 2、用药期间,应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生,如皮疹、瘙痒、水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗; 3、肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量; 4、有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用; 5、可能有QT延长的患者,如心脏病患者(心律不齐、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症以及服用抗心律失常药物者等,应慎用本品; 6、服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。
    药物相互作用
    1、同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样,本品与非甾体类抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用时,罕有引起痉挛的报告。 2、本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时,可降低本品的吸收,从而降低药效,如需服用应间隔4小时。 3、本品与茶碱、咖啡因、法华林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。 4、与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。 5、服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。 6、本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。
    药物过量
    本品过量无已知的解毒剂。若过量,医生应进行包括心电图在内的监测,并在5天内避免接触日光、暴晒。
    药理毒理
    1.药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金***葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用;对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、***单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用而起杀菌作用。 2.毒理学小鼠、大鼠按体表面积口服本品,剂量为人用剂量(400mg)的3.5~6.2倍,共104周,未见致癌作用。本品对沙门菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大肠埃希菌株WP2未见致突变作用,但对沙门菌株TA102有致突变作用,会引起大肠埃希菌DNA修补整理;体外细胞毒浓度下可引起中国鼠肺细胞染色体失常。雌雄大鼠按体表面积口服本品为人用剂量(400mg)的15.4倍,对其生育力、生殖力无明显影响。
    药代动力学
    健康空腹单次口服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍);其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍);再次为唾液、泪液(约为血药浓度的0.7~0.8倍);最低为眼房水及脊髓液。健康***单次口服本品200mg后72小时,用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄,51%以原形药物从粪便中排泄。
    儿童用药
    18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未建立,禁用本品。
    老人用药
    高龄者慎用本品,若使用应适当降低用量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,可分泌到乳汁中,其浓度接近血药浓度,孕妇及哺乳期妇女禁用。
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