厄贝沙坦片

商品评价:----
品  名: 厄贝沙坦片
通 用 名: 厄贝沙坦片
规  格: 75mg*24片
单  位:
生产产商: 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
批准文号: 国药准字H20100164
    警示语 : 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 厄贝沙坦片
    通 用 名 : 厄贝沙坦片
    作用类别 :
    规  格 : 75mg*24片
    单  位 :
    生产产商 : 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
    批准文号 : 国药准字H20100164
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    白色双凸椭圆形片剂
    ★成份
    本品主要成份为厄贝沙坦。
    ★适应症
    治疗原发性高血压。   合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
    ★贮藏
    30℃以下干燥处保存。
    ★用法用量
    通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。   使用厄贝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300 mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。   在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150 mg每日一次,并增量至300 mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明,安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。   肾功能损伤 :肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75 mg)。   血容量不足 :血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。   肝功能损害 :轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。   老年患者 :尽管75岁以上的老年人可考虑由75 mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。   儿童 :安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。
    ★质量标准
    《中国药典》2010版第二部
    ★不良反应
      用于高血压 :在高血压患者的安慰剂对照试验中,不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗期无关。   安慰剂对照试验中,有1965名患者接受厄贝沙坦,以下是报告的药物不良反应 :   神经系统异常 - 常见:眩晕   心脏异常 - 不常见:心动过速   血管异常 - 不常见:潮红   呼吸、胸、膈异常 - 不常见:咳嗽   胃肠道异常 - 常见:恶心/呕吐;不常见:腹泻、消化不良/胃灼热   生殖系统和乳房异常 - 不常见:性功能障碍   全身性异常及给药处情形 - 常见:疲劳;不常见:胸痛   检查 :   常见:接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加(1.7%),但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。   用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病 :除了在高血压项下提到的药物不良反应外,在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中,报道有0.5%的患者(即不常见)出现体位性眩晕和体位性低血压,超过安慰剂组。   在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,报道有]2%的患者出现以下不良反应,并超过安慰剂组。   神经系统异常 - 常见:体位性眩晕   血管异常 - 常见:体位性低血压   骨骼肌、结缔组织和骨异常 - 常见:骨骼肌疼痛   检查:   在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功大于等于能的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300 mg组的患者有29.4% (属于非常常见)出现高血钾5.5 mEq/L),而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300 mg组的患者有46.3% (属于非常常见)出现高血钾(大于等于5.5 mEq/L),而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中,有1.7%的患者(属于常见)出现血红蛋白减少,但无临床意义。   此外,厄贝沙坦上市以来,已有下列不良反应的报道 :   免疫系统异常 -罕见 : 像其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样,少量病例出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。   代谢和营养异常 - 非常罕见:高血钾   神经系统异常 - 非常罕见:头痛   耳和迷路异常 - 非常罕见:耳鸣   胃肠道异常 - 非常罕见:味觉缺失   肝胆异常 - 非常罕见:肝功能异常,肝炎   骨骼肌、结缔组织和骨异常 - 非常罕见:肌痛、关节痛   肾和泌尿道异常 - 非常罕见:肾功能损伤,包括个例在有风险的患者中发生肾衰。(请见注意事项)
    ★有效期
    36个月。
    ★禁忌
    已知对本品成分过敏。   怀孕的第4至第9个月。(参见【注意事项】及【孕妇及哺乳期妇女用药】)   哺乳期。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。