尼美舒利分散片

商品评价:----
品  名: 尼美舒利分散片
通 用 名: 尼美舒利分散片
规  格: 0.1g*10片
单  位:
生产产商: 湖北舒邦药业有限公司(原远大医药(中国)有限公司)
批准文号: 国药准字H20010734

“解热镇痛消炎用药”相关栏目分类

    警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 尼美舒利分散片
    通 用 名 : 尼美舒利分散片
    作用类别 :
    规  格 : 0.1g*10片
    单  位 :
    生产产商 : 湖北舒邦药业有限公司(原远大医药(中国)有限公司)
    批准文号 : 国药准字H20010734
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Nimesulide Dispersible Tablets
    ★性状
    本品为类白色至淡黄色异形片。
    ★成份
    本品主要成份为尼美舒利。
    ★适应症
    本品为非甾体抗炎药,具有抗炎,镇痛,解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等),手术和急性创伤后的疼痛和炎症,耳鼻咽部炎症引起的疼痛,痛经,上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
    ★贮藏
    密封,干燥处保存。
    ★用法用量
    口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
    ★不良反应
    主要有胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。 2.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。 3.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30毫升/分钟 )的患者禁用。 4.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。    5.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 6.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。    7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。
    注意事项
    尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
    药物相互作用
    本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
    药物过量
    目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
    药理毒理
    该品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
    药代动力学
    据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
    儿童用药
    禁止12岁以下儿童使用。
    老人用药
    老年患者因肾功能减退,用量应严格遵守医嘱,医生可根据情况适当减少。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女使用。尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外,不推荐哺乳妇女使用。
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    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。