吉加 厄贝沙坦片

商品评价:----
品  名: 吉加 厄贝沙坦片
通 用 名: 厄贝沙坦片
规  格: 0.15g*7片*2板
单  位:
生产产商: 江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号: 国药准字H20000513
    警示语 :
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 吉加 厄贝沙坦片
    通 用 名 : 厄贝沙坦片
    作用类别 :
    规  格 : 0.15g*7片*2板
    单  位 :
    生产产商 : 江苏恒瑞医药股份有限公司
    批准文号 : 国药准字H20000513
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    ★成份
    本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。
    ★适应症
    高血压病。
    ★贮藏
    密封保存。
    ★不良反应
    常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
    药物相互作用
    1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
    药物过量
    过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。
    药理毒理
    本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
    药代动力学
    据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
    儿童用药
    尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    妊娠和哺乳期妇女禁用。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。